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招聘質(zhì)量負責人、QA/QC、藥械、生產(chǎn)技術(shù)、人事行政、出納、設(shè)備項目主管

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1、質(zhì)量負責人1名,主管質(zhì)量部全面工作;制定質(zhì)量管理制度,落實企業(yè)的各項規(guī)章及崗位職責;對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督指導協(xié)調(diào)。藥學相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,10年以上藥品質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗,5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗。

2、藥物警戒主管名,管理臨床試驗來源個例安全性報告的接收、處理、報告和隨訪;對產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔進行維護更新;撰寫藥物警戒相關(guān)工作流程和規(guī)范;管理維護藥物警戒電子系統(tǒng);參與內(nèi)外部藥物安全審計/稽查,參與研究期間安全性更新報告的撰寫。臨床醫(yī)學或藥學本科及以上學歷;3年及以上藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)驗;具有I-IV期臨床試驗項目參與經(jīng)驗;熟悉中國藥物警戒、疫苗管理和ICH的相關(guān)法規(guī)。

3、質(zhì)量管理QA主管1名,組織對物料供應廠家、物料質(zhì)量標準、批生產(chǎn)記錄、包裝記錄、檢驗記錄審核;安排生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理;審核不合格品處理程序,并參與處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。藥學本科及以上學歷;QA產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上;有較強的責任心,善于溝通,有團隊管理經(jīng)驗。

4、質(zhì)量管理QC主管1名,QC藥品檢驗工作計劃與分解、審核檢驗記錄和報告,檢驗結(jié)果分析與確認;落實QC藥品檢驗執(zhí)行和質(zhì)量方法學驗證工作;負責QC部門人員梯隊團隊建設(shè)、組織按時完成部門內(nèi)的人員工作計劃和績效考核。藥學本科及以上學歷;QC產(chǎn)品質(zhì)量管理或相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上;有較強的責任心,善于溝通,有團隊管理經(jīng)驗。

5、生產(chǎn)技術(shù)部主管1名,組織生產(chǎn)計劃的制定,批準后組織生產(chǎn);生產(chǎn)任務的調(diào)配,參與訂單的審核;生產(chǎn)計劃的檢查和進度推進;與其他部門密切配合,負責工藝技術(shù)及產(chǎn)品質(zhì)量的改進。生物技術(shù)、制藥、化工相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;制藥行業(yè)5年以上工作經(jīng)驗,同崗位3年以上管理經(jīng)驗。

6、人事行政主管1名,負責公司日常人事管理工作;協(xié)助起草有關(guān)人事、薪酬、考核、培訓等管理制度,工作流程及相關(guān)政策;負責招聘、培訓、薪酬等工作的實施;協(xié)助開展員工考評工作;協(xié)助實施公司的企業(yè)文化建設(shè)組織開展相關(guān)活動;會議的組織、安排;其他人事行政工作。人力資源、工商管理本科及以上學歷;3年以上人力資源工作經(jīng)驗,1年以上同崗位工作管理經(jīng)驗;具備良好的溝通能力。

7、出納1名,日常資金收付、保管及費 用報銷;劃轉(zhuǎn)、核算內(nèi)部往來款項,到款確認,及時登記現(xiàn)金、銀行日記賬;現(xiàn)金、銀行憑證制作、裝訂、保管;辦理與銀行的所有相關(guān)業(yè)務。財務相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;2年以上工作經(jīng)驗。

8、設(shè)備項目主管1名,負責生產(chǎn)設(shè)備的點檢、維修、保養(yǎng)工作,大中小檢 修計劃的制定及執(zhí)行;設(shè)備操作規(guī)程的編制及修訂,設(shè)備檔案的管理;設(shè)備技術(shù)改造工作的主導及實施;設(shè)備的選型,備品備件的采購和驗收,日常庫存管理。機械、機電一體化相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;5年以上設(shè)備相關(guān)工作經(jīng)驗,3年以上設(shè)備管理經(jīng)驗。

辦公地址:江蘇省淮安市淮安區(qū)淮城鎮(zhèn)府前路8號,淮安區(qū)科學技術(shù)局4樓。

工作時間:周一至周五,節(jié)假日休息。

待遇:五險一金,節(jié)日福利;薪資面談。

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